天水子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我是早期子宫内膜癌，也需要做这个吗？
- 对于早期患者，检测的主要价值在于评估复发风险、指导术后辅助治疗选择，以及筛查是否存在林奇综合征等遗传风险，有助于制定更个体化的全程管理策略。
- 报告里“突变丰度”这个指标是什么意思？
- 突变丰度可以简单理解为在血液中检测到的特定基因突变所占的比例。这个数值有助于评估肿瘤负荷，并在后续监测中作为参考，判断治疗效果或复发风险。
- 一次性缴费后，大概多久能拿到报告？
- 从样本送达实验室开始计算，通常需要10-15个工作日出具正式检测报告。报告完成后，服务人员会第一时间通知您获取。
- 如果检测结果发现我有遗传相关的基因突变（比如林奇综合征），对我的孩子有什么影响？
- 如果检测提示可能携带林奇综合征相关的遗传性突变，这意味着您的直系亲属（包括子女、兄弟姐妹等）有50%的概率遗传到同样的突变，导致他们患某些癌症（如结直肠癌、子宫内膜癌等）的风险显著增高。建议您首先咨询遗传咨询门诊，他们可以为您和家人提供专业的遗传风险评估、基因验证检测建议以及制定个性化的健康监测计划。
- 报告是中文的吗？我能看懂吗？
- 报告是中文的，并且结构清晰。除了专业的基因数据表格，报告还包含对关键突变的解读、相关靶向药物的信息提示以及总结概述，方便您和医生共同参阅。
用户评价 (6条，均分5.0)
爸爸胃癌刚做完手术，妈妈又查出来子宫内膜癌，家里一团乱。做这个检测最怕信息泄露让老人有心理负担。顾问小哥全程电话沟通，没乱加微信，资料也是密送，连缴费都是专用通道，感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您在家庭困难时期选择我们。我们深知医疗信息的敏感性，因此所有沟通和交付渠道都经过安全设计，旨在最大限度减少信息暴露，为您和家人提供一个安心的服务体验。
对比过几家，最终选了这个。采样过程印象最深的是抽血后给的止血贴是低致敏的，我皮肤敏感，但这次贴了几个小时撕下来也没红。这种小地方都能注意到，整体品质应该差不了。
机构回复
非常感谢您对我们细节的关注与认可！我们精选所有接触用户的物料，包括低致敏止血贴，力求让每一位用户，特别是敏感体质者，都有安心舒适的体验。
因为家族史来做风险评估。采样点周末也营业，对我这种上班族太友好了。人不多，不用请假。整个过程半小时搞定，效率高。报告提示有风险突变，已预约进一步检查，算是防患于未然。
机构回复
很高兴我们的时间安排为您提供了便利。对于有家族史的人群，早筛早诊意义重大。请您根据报告建议并结合临床医生指导进行后续管理，我们愿持续提供支持。
流程整体不错，隐私保护的感觉很到位。就是预约解读医生的时间不太好约，等了几天。如果能增加一些线上文字答疑的渠道（当然也要保证安全）就更好了，电话有时不方便。
机构回复
感谢您的反馈。解读医生资源紧张确实存在，我们正在扩大专业团队。关于安全渠道的文字答疑，我们正在评估可行性，确保安全的前提下提升服务可及性。
单位体检发现肿瘤标志物异常，心里很慌，赶紧来查一下。他们的咨询室是独立私密的，这点特别好，可以放心和顾问聊自己的担心。顾问非常专业，没有过度推销，而是根据我的情况分析了检测的必要性。整个环境让人感觉很重视隐私，也很有权威性。
机构回复
谢谢您的细致评价。保护用户隐私、提供专业的医疗咨询是我们的基本准则。很高兴我们的服务能帮助您在焦虑时获得清晰的指引，感谢信任。
咨询时，顾问没有一上来就推销，而是先仔细问了我妈妈的病情阶段、治疗历史，然后才分析这个检测目前对她而言能解决什么问题，不能解决什么问题。这种基于实际情况的分析，比盲目吹嘘检测有多厉害让人信服得多。
机构回复
非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持“以患者为中心”的咨询原则，确保每一次推荐都是基于临床需求和实际价值的审慎判断。帮助用户做出明智的选择，是我们最重要的责任。
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